理化学研究所（理研）バイオリソース研究センター（BRC）実験植物開発室の井内 敦子 テクニカルスタッフⅡ、井内 聖 専任研究員、阿相 幸恵 テクニカルスタッフⅡ、川勝 泰二 室長らの研究チームは、遺伝子組換え植物に導入された遺伝子関連配列を効率的に解析する手法を開発しました。

本研究成果は、遺伝子組換え植物の特性確認やバイオリソースの品質管理に加え、非遺伝子組換え体への遺伝子組換え体の混入確認にも活用できると期待されます。

遺伝子組換え植物やゲノム編集植物を用いた研究では、目的遺伝子の導入状況や導入遺伝子^[1]構成を正確に把握するとともに、想定していないDNA配列の混入がないことを確認することが重要です。今回開発した手法では、複数の標的配列を同時に増幅し、その断片サイズを測定して識別します。これにより、植物に導入された遺伝子を効率的に解析できるようになりました。

本研究は、科学雑誌『Plant and Cell Physiology』オンライン版（7月28日付：日本時間7月28日）に掲載されました。

補足説明

^[1] 導入遺伝子
遺伝子導入技術によって人工的に植物へ導入された遺伝子。